Hochmoderne Produktionsbasis

BeiGenes niedermolekulare Wirkstoffkandidaten sowie seine Biologika-Wirkstoffe werden in hochmodernen Produktionsanlagen hergestellt.

Der Konzeption unserer Produktionsstandorte liegen die Standards der Good Manufacturing Practice (GMP), der U.S. Food & Drug Administration (FDA), der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA), der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und weiterer global fungierender Arzneimittelbehörden zugrunde. So schaffen wir eine hochmoderne Produktionsbasis.