03. Juli 2024
- BeiGene stellte im Rahmen des ESMO Gastrointestinal Cancers Congress (26. bis 29.06.2024, München) erstmals in Deutschland seinen PD-1-Inhibitor Tislelizumab vor
- Tislelizumab verspricht eine Vielzahl potenzieller therapeutischer Interventionen solider Tumore
26. April 2024
- Nach der Zulassung für das lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) ist dies die zweite Zulassung für Tislelizumab in Europa.
20. November 2023
19. September 2023
- Tislelizumab ist das Fundament des BeiGene Portfolios für solide Tumore und kann mit mehr als 20 internen Prüfpräparaten kombiniert werden.
- Zulassungsanträge für die EU und USA werden derzeit geprüft.
- Die Wiedererlangung der weltweiten Vermarktungsrechte unterstützt BeiGenes Mission, mehr Patientinnen und Patienten mit innovativen, bezahlbaren Medikamenten zu versorgen.
15. Juni 2023
Gemeinsamer Bundesausschuss bestätigt Zusatznutzen für Zanubrutinib
- Der Gemeinsame Bundesausschuss bestätigt die Studien von BeiGene und erteilt einen Zusatznutzen über alle Therapielinien für die Behandlung von Patient:innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie
26. Mai 2023
BeiGene sagt Blutkrebs den Kampf an
01. Februar 2023
17. November 2022
02. November 2022
- Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist
14. Oktober 2022
- CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.
19. September 2022
- CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
- Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein