Pressemitteilungen

17. November 2022

BeiGene erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)


2. November 2022

BeiGene erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist

14. Oktober 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen
mit Chronischer lymphatischer
Leukämie

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.

19. September 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
  • Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein